兆瑞医学自主研发全自动外泌体处理平台已成功获取FDA认证（Registered No:3021041608）,国家药品监督管理局医疗器械备案（粤械备20220417）。该平台基于兆瑞医学自有核心知识产权，在全球率先解决了外泌体临床应用的瓶颈，真正实现了全自动一体化，无需人和前置步骤，直接加入样本，即可快速完成样本前置处理、外泌体提取、纯化、富集、备检等全流程。