PathoGuard Consult berät Firmen, die Biologika aus oder mit Materialien menschlichen oder tierischen Ursprungs herstellen und die zur Zulassung, Bestätigung der „Grundlegenden (Sicherheits-) Anforderungen“ – CE-Kennzeichnung – oder für klinische Prüfungen bei den zuständigen Behörden eingereicht werden.