El proyecto DM1-Hub persigue una caracterización clínica, (epi)genómica y proteómica detallada de la distrofia miotónica de tipo 1 (DM1) a partir de un registro de 3.000 pacientes en España. DM1-Hub quiere ser la base para la implementación de aspectos de medicina de precisión en beneficio de los pacientes con DM1, priorizando un mejor diagnóstico y la optimización en el uso de los tratamientos pronto disponibles.